COVID-19心血管疾病登记处:开始，你的医院需要知道什么
感谢您对美国心脏协会COVID-19心血管疾病登记处的兴趣. 登记记录记录病人的临床特征, 药物, 治疗, 实验室, 重要器官, COVID-19住院成人(≥18岁)患者的生物标志物和结果. 一个很大的重点在于从医院收集的颗粒数据，这些医院定期检测COVID-19患者的生物标志物.
同时，我们欢迎所有医院参与质量改进(QI)计划, 大力鼓励在大流行期间对所有成年住院COVID-19患者进行COVID-19生物标志物检测的系统健全的医院参与. 以下信息将帮助医院快速注册并利用这一免费机会.
登记
请将以下资料电邮至 (电子邮件保护) 使用主题行，“[贵医院名称]对参与COVID-19心血管疾病注册的兴趣”
- 医院名称及所在地
- 医院目前参加了哪些GWTG模块(如有)
- GWTG站点ID，如果参与
- 负责承包工作人员的姓名和电子邮件
- 注册中心主任医师的姓名和电子邮件
- 你们有现场临床化学实验室吗? 如果是，请描述其进行系列标准血液测试的能力.
一旦收到，美国心脏协会的工作人员将审查并与您联系任何问题.
承包
一旦收到您的注册信息, 美国心脏协会将审查并与您联系任何其他问题和适当的合同协议.
不符合指南的医院:
尚未与我们的GWTG项目签约的医院将需要执行在线统一参与协议(UPA)。.
遵循指南医院:
已经通过AHA UPA签订GWTG合同的医院可以:- sign a paper amendment to the UPA; or
- 仅用于注册COVID-19 CVD质量改进登记处，请填写在线UPA.
- execute an online UPA to bring all of their modules under the UPA; or
- 仅用于注册COVID-19 CVD质量改进登记处，请填写在线UPA.
注意: 类似于美国心脏协会现有的GWTG项目, COVID-19 CVD登记处是一个QI计划，数据的收集和提交是标准医疗保健操作的一部分. 大多数参与其他GWTG注册的医院以及这个患者数据注册的医院不需要机构审查委员会(IRB)的审查. 你的医院伦理委员会将决定参与是否受伦理委员会监督. 美国.S. 卫生署 & 人力服务部提供了一种资源 品质改善活动常见问题 这可能有助于回答你的特定IRB问题.
